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尊龙凯时网站东阳光药：研发管线储备丰富 盐酸芬戈莫德首仿药获批上市|行者seo|


2025-10-25 05:33:21 | 来源：尊龙凯时 - 人生就是搏!医药



       

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　　为首单H股吸收合并及介绍上市案例◈★✿，已构筑起研产销一体化平台行者seo◈★✿，并聚焦抗感染◈★✿、慢病（代谢）◈★✿、肿瘤3大领域◈★✿，成果亮点频出◈★✿。

　　抗感染领域尊龙凯时网站◈★✿，重点围绕乙肝功能性治愈◈★✿，进行多个疗法组合布局行者seo◈★✿，在小核酸技术平台上布局了siRNA与ASO两种分子◈★✿，并以此为基础向感染/呼吸◈★✿、心血管与代谢疾病等领域拓展◈★✿。

　　慢病治疗领域◈★✿，针对特发性肺纤维化（IPF）的伊非尼酮已推进至III期临床行者seo◈★✿，并获得FDA孤儿药资格◈★✿，II期临床结果显示优异治疗潜力◈★✿；代谢疾病领域◈★✿，公司拥有全面且前沿的减重产品矩阵行者seo尊龙凯时网站◈★✿，具备显著的BD潜力◈★✿。

　　抗肿瘤领域◈★✿，东阳光药布局了合成致死◈★✿、PROTAC◈★✿、新一代ADC◈★✿、CAR-T◈★✿、TCE等多个前沿技术平台尊龙凯时网站尊龙凯时网站◈★✿。核心产品克立福替尼是国产首个进入III期临床的FLT3抑制剂◈★✿；HEC921则是具有First-in-Class潜力的双特异性抗体◈★✿。

　　已上市产品方面◈★✿，药依托可威建立的销售渠道与品牌优势◈★✿，布局系列儿科产品◈★✿；近年已获批上市的丙肝线产品拥有特异性和泛基因型药物组合◈★✿，正在快速放量过程中◈★✿；糖尿病管线产品实现全覆盖◈★✿，同时甘精胰岛素正在美国申报BLA（生物制品许可申请）◈★✿，药有望成为首家可豁免Ⅲ期临床试验而在美国上市该药的中国药企◈★✿。

　　近日◈★✿，招商证券发布研报◈★✿，首次覆盖东阳光药（06887.HK）并给予其“强烈推荐”投资评级◈★✿。基于创新管线的持续兑现与业绩增长预期行者seo◈★✿，预测东阳光药2025年-2027年归母净利润将显著改善◈★✿。

　　10月11日◈★✿，中国国家药品监督管理局官网公示◈★✿，东阳光药按化药注册分类申报的盐酸芬戈莫德胶囊获批上市◈★✿，拿下国内首仿◈★✿。

　　芬戈莫德是全球首个治疗多发性硬化症（MS）的口服药物◈★✿，由诺华和日本三菱制药共同开发行者seo尊龙凯时网站◈★✿，2010年在美国获批上市◈★✿，2016年-2020年全球销售额均保持在30亿美元以上◈★✿。

　　国内方面◈★✿，原研盐酸芬戈莫德胶囊在2019年获批进入中国市场◈★✿，后进入医保目录◈★✿；仿制药上◈★✿，截至目前仅东阳光药获批◈★✿。原研加仿制药布局补全了国内芬戈莫德产品组合◈★✿，给患者提供进口原研药◈★✿、国产仿制药两种选择◈★✿，减轻患者经济负担◈★✿。据悉◈★✿，目前多发性硬化的全球药物市场规模在200亿-300亿美元行者seo◈★✿。

　　业内人士指出◈★✿，的“强烈推荐”评级◈★✿，反映了资本市场对东阳光药战略方向和未来价值的认可◈★✿；芬戈莫德的首仿成功◈★✿，则体现了东阳光药卓越的执行力◈★✿。东阳光药为中国药企探索了一条从“低端仿制”到“高端首仿”再到“自主创新”的升级路径◈★✿。

 
 

 




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